Betriebserlaubnis

Nach der Leitlinie für gute Vertriebspraxis von Humanarzneimitteln (2013/C 343/01) sind Arzneimittelhersteller und Großhändler verpflichtet, in regelmäßigen Abständen die Bezugsberechtigung von Arzneimitteln ihrer Kunden zu überprüfen.

Auf dieser Seite stellen wir daher unsere aktuell gültigen Dokumente zur Verfügung.

Für Fragen stehen wir gern zur Verfügung.

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